NEST微型離心柱Micro Spin Columns

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Nest Group公司產品主要用于分離和純化蛋白質，肽，核酸和類似藥物分子的*別的技術專長和產品

為您的問題和問題提供響應式服務。

從我們信賴的各種高品質制造商的大量庫存HPLC柱和膜快速交貨。

在Nest集團，我們的承諾是通過專業(yè)的支持和產品贏得您的業(yè)務，服務重點是您的成功。我們認為自己是一個“增值”的經銷商。我們專注于蛋白質，肽，核酸和類似藥物分子的透析和色譜分離。

微型離心柱SpinColumn內有各種色譜填料，適合于液質聯(lián)用小量樣品(10 μl至150 μl)的純化或前期處理。將離心柱插入離心試管中，配合標準離心機離心，可以簡便地分離純化樣品。

優(yōu)點：

 • 容易使用

• 有多種填料可供選擇

• 單個一次性使用

• 使用離心試管

• 快速高效的樣品回收

• 快速的樣品處理時間

應用：

 • 蛋白質純化

• 多肽純化

• DNA純化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射標記除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 親和分離

• 脫鹽

• 緩沖液替換

NEST微型離心柱Micro Spin Columns

 NESTGroup微型離心柱Micro Spin Col，適合于液質聯(lián)用小量樣品（10 μl至150 μl）的純化或前期處理。將離心柱插入離心試管中，配合標準離心機離心，可以簡便地分離純化樣品。
優(yōu)點：
• 容易使用• 有多種填料可供選擇• 單個一次性使用• 使用離心試管• 快速高效的樣品回收• 快速的樣品處理時間
應用：
• 蛋白質純化• 多肽純化• DNA純化• 小分子、碳水化合物除去• 放射標記去除

BioPureSPN PROTO

C18 MACRO（HMM S18V）包含與MACROspin C18（SMM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（100mg對89mg）。 BioPureSPN PROTO C18 MIDI（HEM S18V）包含與MicroSpin C18（SEM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（50mg對38mg）。 BioPureSPN PROTO C18 Mini（HUM S18V）包含與UltraMicroSpin C18（SUM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（20mg對18mg）。 FastEq BioPureSPN C18 MACRO（HMM S18R）是一種水可濕性化學藥品，其平衡速度比其他C18快10倍。它與SMM SS18R色譜柱具有相同的TARGA C18化學性質，專為急躁的研究人員或極極性的分子而設計，需要將100％的水中上樣到*平衡于100％的水的色譜柱上。

額外的填料可確保更大體積的裝訂具有更大的結合力，但不會對洗脫液造成體積損失，因為可以將這些溶液“甩干”?？梢允褂门c當前使用的協(xié)議*相同的協(xié)議，并確保此新包裝設計將為一個人的樣品提供額外的保護。為了方便起見，它們用化學方法進行了顏色編碼，并且可以存儲。打包選項位于BioPureSPN.shtml。

UltraMicro™旋轉柱在RPC耐溶劑外殼中提供，用于純化小樣品（3-30µg）。 UltraMicroSpin色譜柱提供多種填料，包括凝膠過濾（無樣品容量，并且有樣品體積限制），離子交換，基于硅膠的反相和正相材料。此外，特定的應用材料，例如用于去除洗滌劑的HILIC，用于ICAT后樣品制備的HIL-SCX，用于ERLIC-WAX磷酸肽富集的TARLIC®C18，以及用于在100％上水條件下使磷酸肽和碳水化合物脫鹽的TARGA®C18?？樟锌捎茫虼四膶Ｓ刑盍喜牧峡梢赃@種格式使用。

UltraMicro旋轉柱有一個用于微量離心機離心的套環(huán)。填料床的空隙體積約為18µL，樣品洗脫體積為15-30µL。將這些柱子通過離心，真空或加壓來使用，可以解決蛋白質，DNA或碳水化合物苛刻的脫鹽問題?；謴褪强芍噩F(xiàn)的，幾乎沒有樣品損失。

PAGE * Eraser™microFilter旋轉柱可從凝膠消化物中去除樣品中的微粒，從而延長毛細管LC-MS柱壽命。

MACROspin色譜柱的填充體積約為190µL，適用于50-150µL的樣品體積，可通過SEC脫鹽（將樣品體積上樣限制為<100µL），或通過分配和更大體積的洗脫進行脫鹽。

現(xiàn)在將96孔旋轉板格式化為MiniSpin和MacroSpin板，從而為microSPE的并行處理帶來了速度和簡便性。

不建議將微量移液器與微型吸頭色譜柱（無可連接套環(huán)的色譜柱）一起使用。可以通過在色譜柱頂部或通過色譜柱出口抽吸來施加樣品。但是，使用微型移液器使樣品在床中上下循環(huán)可移動玻璃料，從而使包裝材料通過樣品。另外，過大的體積可能會洗脫早期洗脫的組分，因此脫鹽結果將反映樣品的組成，因為較長的洗脫組分會取代較弱的結合組分。必須注意限制樣品溶劑加載的循環(huán)次數，因為當使用七個以上的床體積進行加載和洗滌時，可能會洗脫樣品。另外，溶劑加載和洗脫的速率將影響一個人的樣品擴散到床上或床外的能力。由于這些原因，我們更喜歡使用MiniSpin列而不是提示。但是，提示提供了一些便利因素，我們不能否認。

去除洗滌劑：使用HILIC MiniSpin色譜柱可*去除洗滌劑。

組氨酸去除：使用ID Biologics的HisSep™Spin色譜柱代替膜技術，可從抗體制劑中*去除組氨酸。 HisSep™色譜柱可消除氨基酸或icIEF電泳分析中的組氨酸干擾，從而提高分析的準確性。

操作說明：

BioPureSPN™ Midi RPC Desalting Columns & 96-Well Plates (25-100µl elution volume, 17-170 µg maximum capacity)

這些PROTO™300 C4旋轉柱（黃色帽）或C18（綠色帽）將保持非極性溶質，例如肽，蛋白質和去污劑。 鹽和極性溶質（如DNA）不會被保留下來以去除鹽分和來自MS樣品的SDS或通過疏水性差異進行初步分餾。 使用0.1％的TFA將增加肽和蛋白質的結合。

操作步驟：（部件號：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣掉出口標簽并松開蓋子
•調節(jié)色譜柱：將200µL的調節(jié)溶劑（例如100％乙腈或MeOH）移入色譜柱中并離心，直至以約55x g（在Eppendorfmicro離心機上@@ 400 rpm）“干燥”。
•平衡色譜柱：將200µl的平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）移液到色譜柱中，并離心直至“干燥”。重復一次。取下收集管，并吸干柱子外部的水分。
•處理樣品：（注：使用定角轉子時，在色譜柱的上側放置一個標記。在隨后的所有離心步驟中，將色譜柱放在離心機中，標記均朝外。定向不當會降低回收效率。同樣，旋轉速度過高也會降低結合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至色譜柱，并將其放入新的2ml離心管中。旋轉試管直至“干燥”至?55x g。保留肽，蛋白質和去污劑，而鹽和極性溶質（如DNA和烷基化試劑）將被洗脫。丟棄這些液體，除非這些是您要遵循的分子。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以從目標樣品中洗去任何痕量的鹽。
•釋放樣品：添加25-100μl的80％MeCN或MeOH，以*潤濕玻璃料，建議包含25mM甲酸或其他揮發(fā)性電解質。如上旋轉。肽和蛋白質將在收集管的液體中。如果樣品特別是非極性的，則可能需要重復此步驟以洗脫所有樣品（請參見下面的SDS注釋）。如果極性特別強，則可以在含有0.1％TFA的100％水中結合并平衡，或者使用更多
保持性（用于親水性化合物），可水潤濕，BioPureSPN™TARGA®C18（部件號HEMS18R）。

注意事項：

•可以通過在兩倍體積（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來重復使用色譜柱。干燥不會影響性能。存放期間蓋上蓋子。再次使用前，用兩管體積（200µL ea。）的上樣液或平衡緩沖液清洗。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應包含相當數量的乙腈（例如0-5％）。否則，極性溶質（例如肽和蛋白質）可能不會被保留。包含0.1％TFA會增加肽捕獲的結合能力。減少有機物，如果流經的產率較低，則樣品的溶劑濃度較高。
•SDS洗脫：SDS從C18色譜柱以60-65％MeCN洗脫。如果您的分析物極性更大，請洗脫用50％MeCN防止SDS從色譜柱中移出。使用過多的沖洗或洗脫體積會促進等度洗脫，因此請將這些體積限制為一個無效體積（50µL）。或者，使用HILIC SPE色譜柱將保留肽段并在上樣期間洗脫SDS，從而允許在100％水中洗脫肽段。